独自去药店买“伟哥”，靠吃“伟哥”续命5年，河南许昌8岁女童小雅（化名）的故事被曝光后，引起公众对肺动脉高压病患群体的关注。
11月27日，在爱心药企的帮助下，妈妈尚雪（化名）带小雅南赴广州，为小雅做全面检查。小雅患的是特发性肺动脉高压，属于罕见病，其具体病因仍然难以查清。
小雅和妈妈在病床上 本文图片均为广州医科大学附属第一医院供图
澎湃新闻（www.thepaper.cn）了解到，在广州医科大学附属第一医院，小雅接受了多项检查，并接受了包括中国工程院院士钟南山在内的专家团队会诊，但遗憾的是，病因还是没查清。
12月7日，尚雪和小雅返回河南。此前，尚雪带小雅去过多家医院检查，均未查清楚病因。此次来广州，尚雪也有此种预感，但内心还是燃起了一丝希望。得知会诊结果，她有些沮丧，“心里难受”。
钟南山告诉澎湃新闻，目前，靠吃两种药物，小雅的病情稳定，可以短距离步行、正常上学；专家团队会诊后建议，小雅继续用药物控制病情，若以后病情恶化，再考虑做肺移植。
钟南山表示，患者群体普遍吃不起药，在吃“伟哥”类药品，从这个角度上说，他建议“伟哥”类药品进入医保；多数患者被确诊时已是晚期，能不能早发现、早治疗，这是今后研究的一个重要方向。
应提高诊疗技术
肺动脉高压被称为“心血管疾病中的癌症”，患病率约为全球人口的1％，中华慈善总会估算我国约有1200万肺动脉高压患者。如得不到有效治疗，患者平均存活年限仅2.8年。因肺部血管阻力升高而缺氧，嘴唇呈蓝紫色，患者又称为“蓝嘴唇”病人。
肺动脉高压分为特发性（原发性）肺动脉高压和继发性肺动脉高压。其中，特发性肺动脉高压无法查清明确的病因，属于罕见病；据钟南山介绍，其发病率在百万分十五至五十之间，保守估计，我国有此类患者3-5万人。
12月7日，羊城肺动脉高压国际论坛（2019）在广州举行，钟南山，中国工程院院士、北京大学心血管研究所所长董尔丹，亚利桑那大学医学院医学系教授Stephen M. Black等40多名中外专家与会，共同探讨肺动脉高压发病机制研究及临床诊疗新进展。
